咨询热线:010-63716865

  当前位置 : 首页 > 资讯动态 > 论文发表 > 低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应
点击返回新闻列表  
低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应
发布时间:2023-02-21    浏览量:3005

1. 文章信息

标题:High-efficiency photoreduction of CO2 in a low vacuum

中文标题: 低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应

页码:15389-15396

DOI:10.1039/d2cp00269h               

2. 文章链接

https://pubs-rsc-org-443.webvpn.las.ac.cn/en/content/articlelanding/2022/cp/d2cp00269h

3. 期刊信息

期刊名:Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN:1463-9084

2021年影响因子:3.945

分区信息: 二区TOP(升级版)

涉及研究方向: 物理化学、化学物理、生物物理化学 

4. 作者信息:第一作者是 Yuxin Liu (刘钰鑫) 。通讯作者为  Shuai Kang (康帅)、Zhuofeng Hu (胡卓锋)、Wenqiang Lu (陆文强)。

5.实验仪器:CEL-SPH2N/PAEM

文章简介:

利用太阳光进行光催化反应制备绿色清洁能源是非常诱人的技术。加之,如今人们依赖化石能源给大气中排放了过多的CO2。将CO2在光的作用下转换成可燃烧的CO、CH4或者其他碳氢化合物是一个两全其美的方法。CO2是一个很稳定的分子,许多研究关注制备高效、稳定的光催化剂来提高CO2还原性能,这些研究主要通过扩展光响应范围、加快电荷输运、增加活性位点、选择性吸附CO2等。但是,光催化CO2反应目前面临的一个大问题是,不管用哪种催化剂,反应的产物还是太少,不能在现实中实施。然而,反应中CO2的实际用量很少,每克催化剂每小时大约只用毫摩尔级的CO2,但是绝大部分研究在大气压下纯二氧化碳中进行。我们认为,在合适的CO2含量中研究CO2还原反应是很有意义的。因此,我们用常规TiO2作为光催化剂,在低真空下研究了光催化CO2的反应效率。

如下图1,实验表明低真空气氛有助于提高光催化CO2反应性能。在低浓度CO2(10%)中,低真空下反应的CH4产率提高了100倍,纯CO2中的CH4产率也提高了大约18倍。通过质谱检测,反应生成的CH4来源于CO2而不是杂质等的其他物质。

图1(a)不同气压下CH4产率,(b)-80kPa和大气压下CH4产率对比.(c)用13CO2反应得到的13CH4的质谱谱线.

催化反应的稳定性在实际实施中举足轻重,我们测试了在低真空下反应四个循环(图2a)和连续反应24小时(图2b)的情况,实验表明,CH4产率和选择性均稳定。24小时后,CH4产率在低真空下是3.4umol,在大气压下是0.9umol.我们用XPS分析了在不同气压下的催化反应过程(图2c-d)。低真空下,反应3.5小时,催化剂表面COH*饱和,一直持续到反应24小时(有CH4生成);而在大气压下,反应3.5小时的COH*很少量,反应24下时催化剂表面的COH*才逐渐饱和(如图2e)。

图2 低真空下光催化CO2反应的稳定性测试.(a)循环测试,(b)连续测试.测试前后催化剂表面COOH*和CO*的(c)C1s变化情况和(d)定量分析,(e)COH*的演变图.

我们分析了低真空下光催化CO2反应的机理。如图3a,TiO2吸收了光子产生电子,这些光电子一部分与CO2反应生成CO和CH4。检测到的光电流是电子-空穴再结合和表面吸附物质导致的电子湮灭这两者的竞争结果导致。在低气压下,后者被抑制,体现出增大的光电流(如图3b),这有助于CO2的还原反应。另外,大气中的气体分子由于布朗运动能促进CO从催化剂表面的脱附,不利于CH4的生成(如图3c)。大气中的气体分子也会占据催化剂表面的位点,导致CO-不易与-H结合,阻碍CH4的生成(如图3d)。

图3低真空下光催化CO2反应的机理分析.(a)TiO2的能带结构,(b)不同气压下的光电流对比,(c)布朗运动对反应的影响,(d)活性位点抑制.

为了验证低真空下光催化CO2反应性能提高,我们用Pt-TiO2催化剂研究了光催化CO2反应,结果如图4。低真空下,CH4产率是1.47umol,选择性是94.71%;而大气压下,CH4产率是0.83umol,选择性是81.14%。


图4低真空下光催化CO2反应的验证.(a)Pt-TiO2的CH4产率,(b)不同Pt含量的CH4产率对比.

总之,研究表明气压对光催化CO2还原反应有很大的影响,低真空下光催化CO2反应性能有所提高。不论在纯CO2中还是在低浓度CO2(10%)中,这个结论依然成立。性能增强主要来源于低真空下光电子能更好的聚集、布朗运动较弱、有更多的活性位点。我们认为这种从工程学角度来提高光催化CO2的反应效率是有效且普适的策略,能为光电催化CO2还原反应和其他反应提供有价值的参考。


最新文章
《投稿精选》NiRu合金化电子结构调控缓解氢中毒实现稳定光热氨分解制氢
氨(NH3)作为一种理想的氢载体,具有高储氢密度(17.7 wt%)和无碳排放的优势,在氢能储运领域备受关注。然而,氨分解反应通常需要较高温度,且反应中间体(尤其是氢物种)易强吸附在催化剂表面,占据活性位点,导致“氢中毒”,严重制约反应效率和催化剂寿命。因此,开发兼具高活性、抗氢中毒能力和长期稳定性的低贵金属催化剂是氨分解领域亟待解决的关键问题。
《投稿精选》表面受阻路易斯酸碱对与Ru纳米加热器协同驱动无牺牲剂光催化 CO2还原
光催化CO2还原是一种将太阳能转化为化学燃料的理想路径,但其实际应用受到两大瓶颈制约:其一,CO2分子高度稳定,难以吸附和活化;其二,H2O氧化动力学缓慢,电子和质子供应不足。大多数研究仍需加入空穴捕获剂(如TEOA、甲醇等)或H2作为还原剂,这不仅增加了成本,也降低了能量存储效率。以水(H2O)作为唯一的电子和质子源进行全反应还原,是光催化领域的“终极挑战”。如何在不添加牺牲剂的情况下,平衡氧化还原动力学并加速CO2活化,是该领域亟待解决的科学难题。
《投稿精选》通过分子工程调控有机材料中的电子振动耦合实现高温太阳能光热转换
太阳能作为地球上最丰富的可再生能源之一,其高效利用对于应对化石能源危机和实现碳中和目标具有重要意义。作为实现太阳能-热转换的载体,新型光热材料的开发至关重要。近年来,有机光热材料因其出色的结构可调性、可加工性和生物相容性得到了广泛的关注。然而,关于此类材料的研究仍主要集中在光热治疗和海水淡化等领域,其工作温度普遍低于150 °C,远不能满足以聚光太阳能发电技术为代表的高温应用场景的需求。这主要归因于有机材料在太阳光吸收能力、光热转换效率和热稳定性等方面的局限。
2022-2025@北京中教金源科技有限公司 版权所有 京公安网备11010602007561        京ICP备10039872号

扫码添加客服

服务热线

010-63716865

扫一扫,了解更多