欢迎访问北京中教金源科技有限公司

咨询热线:010-63716865

  当前位置 : 首页 > 资讯动态 > 论文发表 > 基于“借氢机制(氢转移)”,通过胺与醇的C-N偶联合成有机胺
点击返回新闻列表  
基于“借氢机制(氢转移)”,通过胺与醇的C-N偶联合成有机胺
发布时间:2022-04-19    浏览量:1920


1文章信息

标题:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling

页码:4481-44902022),DOIhttps://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433

2文章链接

Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling

3期刊信息

期刊名:ACS Catalysis

ISSN2155-5435

2021年影响因子:13.084

分区信息:中科院1TopJCR分区(Q1

涉及研究方向:光催化

4. 作者信息:第一作者是香港中文大学(深圳)理工学院博士后钮峰。通讯作者为香港中文大学(深圳)理工学院涂文广教授、周勇教授和邹志刚院士

文章简介: 

随着工业的发展与进步,有机胺广泛应用于农业、医药、家居、军工等领域,其合成在工业生产中有着越来越明显的重要性。基于“借氢机制(氢转移)”,通过胺与醇的C-N偶联被认为是一种较为绿色的合成有机胺的理想路径。这一过程主要包含醇的脱氢、亚胺的生成以及亚胺的加氢这三个主要步骤。其中醇的脱氢是整个反应的决速步骤。然而,基于这一机制,在热催化合成有机胺的过程中存在一些缺点:(1)醇的脱氢决速步骤需要较苛刻的条件(高温高压);(2)易发生过度偶联,使得产物分布广,不利于分离;(3)反应中使用的催化剂多为高负载量的负载型贵金属催化剂(如Ru/Al2O3Pd/Al2O3Rh/Al2O3等),成本较高。因此,开发出高效低成本的催化剂具有一定的挑战性。近年来,利用光氧化还原技术实现常温常压条件下有机胺的合成引起了广泛的关注。研究者们通常采用一些贵金属有机配合物分子进行均相催化反应,但反应后催化剂难以进行分离,在实际工业生产中难以大规模应用。而采用传统的半导体光催化剂进行多相催化反应,则可以有效解决这一难题。然而仅仅依靠半导体本身的催化能力,很难达到较高的催化活性,实际应用过程中往往需要通过负载一些助催化剂或表面修饰来提高催化性能。近些年,单原子催化被认为是较有前景的领域。单原子催化剂由于其独特的电子结构和较高的原子利用效率而表现出优异的催化活性,被广泛应用于光催化水分解制氢、二氧化碳还原、固氮和有机物降解等领域。因此,我们课题组设计开发了一种单原子光催化剂CdS-Pd,该催化剂可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应,获得具有工业应用价值的二级胺。同时反应过程中释放出清洁能源氢气。这一工作将为温和条件下实现C-N偶联反应提供一种新的途径。

文章DOI : https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433

原文链接:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling



最新文章
《文章投稿》光诱导加速氧迁移速率实现了甲烷的高效干重整
《文章投稿》单原子介导的电子岛增强光催化二氧化碳化学固定
由于温室效应导致的环境问题日益加剧,二氧化碳的资源化利用正逐渐成为世界各国达成的共识。在众多的二氧化碳转化技术中,二氧化碳化学固定与环氧化物合成环状碳酸酯被视为一种极具前景的策略。
溶剂诱导制备具有丰富氧空位的 Cu/MnOx 纳米片,用于高效稳定光热催化降解潮湿甲苯蒸气
光催化是一种具有良好发展前景的VOCs净化技术,因为它可以在温和的条件下处理VOCs。但是在光催化降解VOCs过程中,不可避免地面临光利用率低、催化活性低的挑战,这使得光催化技术难以对芳香类VOCs进行完全去除。
2022-2025@北京中教金源科技有限公司 版权所有 京公安网备11010602007561        京ICP备10039872-1号

服务热线

010-63716865

扫一扫,了解更多